ジョーンズ有機化学
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題7・55～7・67
問題7・55問題7・56反応するのが速いのはそれぞれ(a)左(b)右(c)右(d)右問題7・57反応するのが速いのはそれぞれ(a)右(b)右(c)右(d)右全部右です...😥問題7・58(a)SN2反応は第一級の反応性が高くなるので右側のB...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題7・35～7・44
問題7・35(a)OとPではPのが求核性がおおきくなります。 (CH3CH2)3P(b)マイナスが多い方が求核性が大きくなります。 (CH3CH2)2N⁻(c)SとOではSのが求核性が大きくなります、 CH3CH2SNa問題7・36それぞれ...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題7・45～7・54
問題7・45問題7・46OHを脱離させ、SN2反応を起こせば(S)-s-ブチルアルコールに変換することができますが、OHは脱離基として不十分です。そこで、TsoClとよばれる試薬でOHを脱離させます。問題7・47脱離基として優れた-Iにそれ...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題6・29～6・37
問題6・29(a)(b)(c)問題6・30酸性度が大きい順に右、左、真ん中になります。問題6・32(a)2-pentanamineか 2-aminopentane(b)N-a-pentyl-a-pentanamine か dipentyla...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解答 問題3・47～3・58
問題3・47C4H6Br2の不飽和度は１となるので、二重結合を一つもつか環状の化合物とわかります。その中で双極子モーメントがゼロとなる化合物は以下の三つが挙げられます問題3・48問題3・51H2C=Oはともにsp2混成軌道となります。π結合...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解答 問題4・32～4・42
問題4・32ヘプタンに不斉炭素が存在するのは以下の2つになります。問題4・33問題4・32の異性体は以下のようになります。問題4・34オクタンのメソ体は以下のようになります。キラル炭素の絶対立体は位置は左から順に(R),(R)、(S),(S...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解答 問題3・35～3・44
問題3・35生成した二酸化炭素と水に含まれる炭素と水素は、最初の炭化水素中の何パーセントに当たるかを計算する問題になります。二酸化炭素CO2中の炭素Cの質量は(CO2=44g/mol,H2O=18g/mol,C=12g/mol,H=1g/m...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題2・47～2・56
問題2・46問題2・47ヘキサンのニューマン投影式は次のようになります。ねじれ形重なり形問題2・492,3-ジクロロブタンのニューマン投影式は重なり形、ねじれ形それぞれ以下のようになります。重なり型ねじれ形ゴーシュ相互作用とは、ねじれ形で手...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題1・55～1・63
問題1・55カリウムKからクリプトンKrの電子配置は以下のようになります。K=1s22s22px22py22pz23s23px23py23pz24s以下=1s22s22px22py22pz23s23px23py23pz2とするとCa=4s2...
ジョーンズ有機化学ジョーンズ有機化学 解説 問題1・35～1・39
問題1・35、36Lewis構造式で化合物をかく問題とそれの共鳴構造式について答える問題です。(a)CH3NO2問題1・37イオンの構造の共鳴構造式をかく問題です。(a)(b)(c)(d)(e)問題１・３８問題１・３９